El PSOE y Cs buscan el apoyo del resto de grupos para ayudar a los enfermos de ELA en una nueva iniciativa

Tudanca hace un llamamiento y recuerda que los pacientes les han pedido unidad para llevar a la práctica la ayuda de 1.000 euros mensuales

3 Comentarios

Luis Tudanca e Isabel Gonzalo, nuevas medidas parlamentarias
Luis Tudanca e Isabel Gonzalo, nuevas medidas parlamentarias

Según adelanta Ical, el Grupo Socialista y el Mixto (Ciudadanos) redactarán y ofrecerán al resto de grupos de las Cortes de Castilla y León una iniciativa parlamentaria para aprobar por consenso la ayuda de 1.000 euros al mes destinada a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica o ELA, después de que se haya evidenciado “el bulo” y “la mentira” de que en la Comunidad tengan dotaciones de hasta 3.000 euros.

En la rueda de prensa, de este viernes, el portavoz del Grupo Socialista, Luis Tudanca, explicó que durante la mañana mantuvo una conversación con Francisco Igea, tras el rechazo de su enmienda a la proposición de ley de Medidas Tributarias, Financieras y Administrativas para acordar esa ayuda mensual, con objeto de presentar un texto para que sea aprobado desde la unidad, como les han pedido los enfermos de ELA.

El objetivo es prsentar dicha iniciativa firmada por todos los grupos, por este motivo, Tudanca realizó un llamamiento a la unidad y poder dar “buenas noticias”, aunque, sin ponerse antes la venda antes de  la herida, sí precisó que, en caso de que algún grupo no lo acepte, se registrará por los grupos Socialista y Mixto.

“Se ha visto un comportamiento de falta de sensibilidad y empatía que no es aceptable”, lamentó el portavoz socialista, a lo que unió “la mentira” y “bulos” que han llegado a las redes sociales cuando Vox presumió de que los enfermos de ELA llegan a percibir hasta 3.000 euros de ayudas de la Junta, lo que fue desmentido por los propios pacientes.

Precisamente, el portavoz de Vox en las Cortes, Carlos Menéndez, pidió ayer “disculpas” a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica en la Comunidad por si el mensaje compartido en la red social Twitter, en el que afirmaban que los afectados recibían hasta 3.000 euros al mes, “indujo a error”, aunque también indicó que ellos recogieron documentación de la Consejería de Familia y de las explicaciones ofrecidas en el pleno por la procuradora del PP Rosa Esteban.

Tudanca tambié manifestó que las familias y los afectados por esta enfermedad no quieren que uno y otro, PP y Vox, se intercambien culpas por lo que se ha constado como “una mentira” y “un bulo”, sino que lo que buscan son soluciones y contar con “una ayuda adecuada”.

De ahí el ofrecimiento de presentar una propuesta conjunta para que estas personas puedan contar con una ayuda mensual de 1.000 euros, como ya existe en Galicia, argumentó que utilizó Igea para defender su enmienda, rechazada en el debate de diciembre de la ley de Medidas y en el posterior de la proposición de ley con el mismo contenido para enmendar el error de PP y Vox en el pleno presupuestario.

Tienes que iniciar sesión para ver los comentarios

Lo más leído