La primera reunión del Comité de Coordinación de la Plataforma Estatal de Afectados por Hepatitis C ha delimitado objetivos, funciones y líneas de actuación previstas para el futuro. El comité servirá como espacio de información, asesoramiento y formulación de propuestas que resulten de especial interés para las diversas asociaciones de pacientes, sociedades científicas, comunidades autónomas y unidades directivas del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
A lo largo de la reunión se han perfilado tres líneas de actuación que deberán marcar la próxima agenda del Comité Institucional para solventar el problema que plantea la hepatitis C en nuestro país: la inclusión de F0 y F1 como población para ser tratada, la transparencia en la gestión de los datos elaborados por las comunidades y la inequidad de la gestión que el Ministerio del Interior está desarrollando con la población reclusa que ha cronificado el virus de la hepatitis C.
Muchas han sido las preguntas que los portavoces han realizado a los responsables enviados por el Ministerio de Sanidad y pocas las respuestas obtenidas en esta primera reunión sobre algunos aspectos, tales como delimitar las líneas específicas que se van a desarrollar sobre prevención, detección, seguimiento, mecanismos para garantizar la equidad en el acceso a los nuevos antivirales en las comunidades, gestión de precios, etcétera.
El Ministerio ha confirmado que está muy avanzado el estudio que se va a iniciar en Navarra para conocer la prevalencia de la hepatitis C. En pocas semanas Sanidad presentará la Guía de diagnóstico precoz en Atención Primaria. Además, en el último semestre de 2017 publicará dos proyectos de investigación actualmente en curso, uno sobre el impacto en la incidencia de hepatocarcinoma y otro sobre la resistencia al tratamiento antiviral.
Desde la Coordinadora han planteado iniciar líneas nuevas de investigación. "Nos preocupa la reactivación del VHB en algunos pacientes tratados con los nuevos antivirales de acción directa para curar el VHC. Por otro lado, consideramos que es imprescindible que los enfermos tratados no salgan del sistema sanitario especializado pasados seis meses de respuesta sostenida, porque imprescindible valorar los efectos adversos que pudieran presentar fármacos tan innovadores".
Los representantes de la Coordinadora solicitaron, hasta en cuatro ocasiones, que se definieran claramente los tiempos y la estrategia que se va a seguir para incorporar a todos los pacientes diagnosticados con hepatitis C crónica, desde los estadios iniciales, para ser tratados de forma inmediata bajo la indicación de su médico especialista. "Ante nuestra insistencia, los responsables ministeriales establecieron que su inclusión debe ser valorada, primero por el Comité Institucional, y luego por las Consejerías de Sanidad, para finalmente ser recogida su inclusión en los protocolos que se distribuyen a los Servicios de Digestivo de los diversos hospitales del país".
Añade la plataforma que "faltaríamos a la verdad si afirmásemos que el acceso de F0 y F1 ha sido denegado, pero crearíamos falsas esperanzas en los enfermos si divulgásemos que serán tratados con prontitud. Todos conocemos la lentitud burocrática de las Instituciones y creemos que pasarán meses hasta que se normalice la inclusión de todos y cada uno de los enfermos de hepatitis C desde los estadios iniciales".
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