La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado la retirada de un lote de Trabectedina Teva 1 Mg. empleado en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario que hayan sufrido una recaída después de al menos un tratamiento previo.
El producto afectado se corresponde con el código HF22002D, con fecha de caducidad de 31 de julio de 2024. Por precaución, el organismo ha emitido la alerta para retirarlo y devolverlo a los laboratorios, clasificándolo como de clase 1, que significa de riesgo elevado.
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