La teniente de alcalde del Ayuntamiento de Salamanca, Ana Suárez Otero,ha recibido a la Asociación Síndrome de Turner ‘Alejandra Salamanca’coincidiendo con la fecha del Día Mundial de dicha enfermedad. El Síndrome deTurner únicamente afecta al género femenino, siendo el porcentaje de una decada 2.500 las mujeres quienes la sufren.
La mencionada asociación fue creada el 7 de mayo de 2012 por familiaresde Alejandra Grandes, una niña afectada, y lleva recibiendo colaboraciónmunicipal desde entonces, incrementándose la misma cada año. En 2013, elConsistorio le cedió un espacio en la Casa de Asociaciones de la calle LaBañeza, tras la firma de un nuevo convenio y en breve se trasladará a la nuevaCasa de Asociaciones, situada en la calle Gran Capitán. En 2017, la aportaciónascendió a 3.500 euros y en el actual se situará en los 5.000 euros.
Ana Suárez ha declarado que “es muy importante dotar de los recursosnecesarios para la detección precoz y la investigación en el Síndrome deTurner. Desde el Ayuntamiento de Salamanca seguiremos trabajando al lado de laAsociación ‘Alejandra Salamanca’ para buscar la mejor calidad de vida de lasniñas afectadas por esta enfermedad”.
Los programas, apoyados desde el convenio y desarrollados por la asociación,son los siguientes: información y acogida a nuevas afectadas y sus familias; información,orientación y apoyo psicológico a socias afectadas y familiares; campañas deinformación y difusión en diferente ámbitos (educativo, médico-sanitario); actividadesde sensibilización social; apoyo psicosocial; habilidades motrices y destrezas;habilidades sociales; inteligencia emocional; ocio y tiempo libre; y terapia derehabilitación.
El síndrome de Turner se conoce a la enfermedad donde a las células lesfalta la totalidad o parte de un cromosoma X, provocando ciertos problemas yalteraciones en el crecimiento y desarrollo normal de la niña. Por ello esconveniente detectarlo lo antes posible para poner los medios al alcance ymitigar o evitar sus consecuencias, como darlo a conocer al público en generale incluso a los propios afectados, para enseñar las pautas a seguir y asíintegrar con normalidad a las afectadas.
Dentro de las actividades que han realizado desde la Asociación destacala participación en los Congresos que se realizan sobre este Síndrome,iniciando su andadura en Salamanca en el año 2013 con la I edición del Congresoy participando y colaborando en las IV Jornadas sobre el Síndrome de Turnercelebradas el pasado mes de mayo en Burgos.