Este estudio sugiere que el gen de fusión 'ETV6/RUNX1'podría ser una posible diana terapéutica sobre la que diseñar nuevos fármacos, "especialmente en aquellos casos de recaída o falta de respuesta a los tratamientos", ha indicado el CIC, centro mixto de la Universidad de Salamanca y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas.
Según la información técnica facilitada, el grupo de trabajo, mediante el uso del sistema de edición 'CRISPR/Cas9', ha analizado el papel del gen de fusión 'ETV6/RUNX1' en la leucemogénesis de la leucemia aguda linfoblástica.
En concreto, tal y como recoge la documentación aportada, la translocación cromosómica 't (12;21)' que resulta en la fusión de los genes 'ETV6' y 'RUNX1' es la alteración más frecuente en niños con leucemia aguda linfoblástica.
Aunque los pacientes portadores de esta translocación se asocian con "un buen pronóstico y una excelente respuesta molecular al tratamiento", hasta un 20 por ciento de los casos siguen presentando recaídas.
Tienes que iniciar sesión para ver los comentarios