Con motivo de la celebración del DíaMundial del Síndrome de Turner, este 28 de agosto, la concejala de Familia eIgualdad de Oportunidades, Ana Suárez, ha recibido en el Ayuntamiento deSalamanca a una representación de la Asociación Alejandra Salamanca. Estecolectivo fue creado en el año 2012 porfamiliares de Alejandra Grandes, una niña afectada, y desde entonces da voz en la ciudad a las niñas ymujeres con síndrome de Turner y a sus familias.
El Ayuntamiento de Salamanca compartelos objetivos de la asociación, y como tal colabora en sus actuaciones a travésde un convenio de colaboración que busca promover la información, difusión ysensibilización en diferentes ámbitos (educativo, medico-sanitario, etcétera),así como prestar servicios de información y acogida a afectadas y sus familias,de apoyo psicológico y psicosocial, programas de habilidades motrices ydestrezas, de habilidades sociales e inteligencia emocional, de ocio y tiempolibre, y de terapia y rehabilitación.
Ana Suárez hadeclarado que “las niñas y mujeres consíndrome de Turner no deben estar condenadas a superar un obstáculo tras otroen sus vidas. La sociedad y las instituciones tenemos la responsabilidad y eldeber moral de apoyar a todas las personas, pero especialmente a quienes tienenmás dificultades que los demás para llegar al mismo punto. Para el Ayuntamientode Salamanca, el compromiso con las personas más vulnerables es fundamental,así que seguiremos apoyando a estas niñas y mujeres, y trabajando para buscarsu mejor calidad de vida”.
Además de esta recepción, elAyuntamiento iluminará esta noche de color fucsia la fuente de la Puerta deZamora, en los paneles luminosos de la ciudad aparece el mensaje “28 de agosto,Día Mundial del Síndrome de Turner”, y se han instalado mesas informativas enla plaza del Liceo de 11:00 a 13:00 y en la puerta Zamora se hará de 19:00 a21:00 horas.
El síndromede Turner es una enfermedad que afectaúnicamente al género femenino, con una prevalencia de una de cada 2.500mujeres. Se caracteriza porque a las células les falta la totalidad o parte de un cromosoma X,provocando problemas y alteraciones en el crecimiento y desarrollo normal de laniña. Por ello, es importe el diagnóstico precoz, para poner en marcha losrecursos necesarios para mitigar o evitar sus consecuencias. Otrareivindicación de las afectadas y sus familias es dar a conocer a la sociedaden general las características del síndrome, para instruir sobre las pautas aseguir y así mejorar la vida de las afectadas.