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El Día Mundial del Lupus llega a Salamanca con el 'reto de la mariposa'

El lupus es una enfermedad autoinmune que provoca diversos daños en el cuerpo y que afecta mucho más a mujeres que a hombres. Asalu invita a participar en este reto para dar visibilidad a esta patología una vez se han tenido que suspender las actividades previstas

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Este 10 de mayose celebra, como cada año, el Día Mundial del Lupus, una enfermedad autoinmune(el propio sistema inmunitario es el que, por error, ataca las células y eltejido sano del cuerpo) y que provoca diversos daños en el cuerpo. Difícil dediagnosticar, se calcula que más de 75.000 personas en toda España padecen estaenfermedad, en su mayoría mujeres, puesto que sufren una mayor incidencia quelos hombres.

Existen dostipos de lupus comunes, el lupus eritematoso sistémico, que afecta a órganosvitales, como el riñón, el cerebro o el corazón; y el lupus discoide, queúnicamente afecta a la piel. Entre sus síntomas principales podemos encontrardolor en las articulaciones, fatiga extrema y debilidad, inflamación de lostejidos que recubren los órganos internos y problemas renales.

Para saber másy luchar contra esta enfermedad, se fundó hace dieciocho años la AsociaciónSalmantina de Lupus (Asalu), una asociación sin ánimo de lucro cuyoobjetivo es reunir a los afectados y sus familias y ofrecerles información,búsqueda de soluciones, apoyo social y psicológico. La asociación promueveactividades como charlas, taichí y yoga, que les ayudan trabajar lasarticulaciones, los músculos y la mente.

Por razonesevidentes, la crisis del coronavirus ha llevado a suspender todas las actividadespresenciales que estaban previstas para este año y que se realizan cada año,además de para dar difusión a la entidad, para concienciar a la poblaciónsalmantina.

Pero esto lesha llevado a aumentar su actividad en redes sociales, lanzando todos los días mensajesde concienciación sobre la enfermedad bajo el lema ?invisible para todos y paraquien la padece?.

Y, estedomingo, animan a la población charra a participar en el ?reto de la mariposa?,símbolo de la asociación, y que consiste en subir una foto con el gesto de lamariposa con las manos y colgarla con el hashtag #retomariposa, etiquetando aAsalu Salamanca y a Felupus.

Además, en lapágina de la FederaciónEspañola de Lupus (Felupus) se puede encontrar mucha más información demanera ampliada sobre esta enfermedad, sus síntomas, su diagnóstico…

Comentarios
Gente para un planeta humano Hace 3 años (10/05/2020 01:27)
Enorme labor llevada por esta organización, son las personas las que hacen el mundo mejor, y Ana su presidenta contribuye en gran medida a que no solo sea un frase hecha. Gracias por tu labor, sonrisa y esperanza. <br/>32
José Antonio Hace 3 años (10/05/2020 09:09)
Una gran desgracia está enfermedad .pero la administración ylos gobiernos le dan de lado porque por desgracia no fortuna hay pocos con esta enfermedad.gracias. <br/>41
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