La epilepsia, una enfermedad invisible: cerca de 3.000 personas la sufren en Salamanca

Este martes, 14 de febrero, se celebra el Día Internacional de la Epilepsia

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 Niña con Síndrome de Dravet (epilepsia grave de origen genético)  | Archivo
Niña con Síndrome de Dravet (epilepsia grave de origen genético) | Archivo

Cada año se diagnostican más de 20.000 nuevos casos de personas con epilepsia en España, siendo una de las enfermedades neurológicas que da lugar a más consultas ambulatorias. En Salamanca esta enfermedad afecta a cerca de 3.000 personas. Así lo hacen saber desde la Asociación de Personas con Epilepsia de Castilla y León (ASPE CYL), que se fundó en 2017 con el principal objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con esta patología y de sus familias.

Con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, este martes 14 de febrero, la Asociación sigue informando sobre esta enfermedad para deshacer tabúes y estigmas que perjudican más a las personas que la sufren que la propia patología, excluyéndolas en muchas ocasiones del mundo laboral, educativo y social.

Así mismo, ASPE realiza frecuentemente tareas que se centran en fomentar la igualdad social de las personas con epilepsia, realizando una labor divulgativa y de sensibilización con la finalidad de terminar con esos estigmas y los falsos mitos que general aislamiento social alrededor de la patología. Además, crea espacios de encuentro, apoyo mutuo y colabora con las diferentes organizaciones y entidades.

Aprovechando el Día Internacional también comparten un cartel con consejos sobre cómo tratar a una persona que se encuentra sufriendo un caso de crisis.

Cómo actuar en caso de crisis de epilepsia
Epilepsia

 

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