Movilización fondos extraordinarios para atender con urgencia a pacientes de ELA en fase avanzada
Sanidad prepara una dotación económica para las comunidades autónomas tras las críticas por la falta de financiación de la Ley ELA, aprobada hace siete meses pero aún sin recursos asignados
El Ministerio de Sanidad trabaja contrarreloj para movilizar una dotación económica extraordinaria destinada a las comunidades autónomas con el objetivo de mejorar la atención sociosanitaria de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fase avanzada. Así lo anunció este martes la diputada socialista Inés Plaza durante el debate en el Congreso de los Diputados de una Proposición no de Ley (PNL) presentada por el Partido Popular (PP), que instaba al Ejecutivo a financiar “con máxima urgencia” la conocida como Ley ELA.
Fuentes del Ministerio confirmaron a Europa Press que la cuantía exacta de estos fondos todavía está por determinar, aunque recalcaron que el objetivo es que lleguen a las comunidades autónomas “en las próximas semanas”.
La Ley 3/2024, aprobada por unanimidad en ambas cámaras a finales del año pasado, busca mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por ELA y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible. Sin embargo, siete meses después de su aprobación, sigue sin contar con financiación asignada, una situación que ha sido denunciada reiteradamente por las asociaciones de pacientes y que el PP ha recogido en la PNL debatida este martes.
La movilización de estos fondos supone un paso clave para garantizar que la ley pueda aplicarse efectivamente, respondiendo a una de las principales demandas del colectivo afectado, que reclama apoyo urgente para cubrir sus necesidades sociosanitarias más inmediatas.
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