Retiran un lote de este popular medicamento para el estómago tras detectar un "resultado fuera de especificaciones en contenido de principio activo"
Desde la agencia indican que las comunidades autónomas son las que tienen que gestionar el proceso
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado este jueves de la retirada de un lote del medicamento Omeprazol Stada 40 mg en forma de cápsulas duras gastrorresistentes. Tal y como indican, la alerta ha sido emitida tras detectar un "resultado fuera de especificaciones en contenido de principio activo".
En concreto, está afectados el lote LC63278, con fecha de caducidad de 31 de julio de 2024. Este fármaco está fabricado por Laboratorios Liconsa SA, y el titular de su comercialización es Laboratorio Stada SL.
Del mismo modo, la AESAN ha solicitado su devolución al laboratorio por los cauces habituales. Además, han apuntado que las comunidades autónomas son las que tienen que gestionar el proceso. No obstante, el peligro es escaso, ya que la agencia ha clasificado el defecto como de clase 3, el menor de los existentes.
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