La catedrática de la Universidad de Salamanca Eva María Arroyo-Anlló ha sido nombrada por la Fundación Pública Progreso y Salud de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía asesora para la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía (ACSA), cuya finalidad es impulsar la cultura de la calidad y la mejora continua de los servicios que prestan las organizaciones y los profesionales sanitarios y de servicios sociales.
La Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía (ACSA), consolidada como entidad evaluadora internacional de primer nivel, llevará a cabo la evaluación técnica de los centros hospitalarios y unidades asistenciales que, desde todos los Estados miembros de la Unión Europea, aspiran a incorporarse a las Redes Europeas de Referencia para la atención a las enfermedades raras.
En este sentido, la profesora Arroyo-Anlló formará parte del equipo internacional de más de 120 evaluadores externos, referentes en el ámbito de las enfermedades raras y en calidad asistencial encargados de valorar las candidaturas presentadas, de acuerdo con los criterios acordados por la Unión Europea.
Concretamente, Arroyo-Anlló, especialista en Neuropsicología y miembro del Departamento de Psicología Básica, Psicobiología y Metodología de las Ciencias del Comportamiento de la USAL, formará parte del equipo multidisciplinar de expertos en el manejo clínico y e investigador de enfermedades raras neurológicas. Entre las diferentes labores a desarrollar, tendrá la responsabilidad de evaluar diferentes aspectos del funcionamiento interno de los centros hospitalarios tales como la calidad excelente en el cuidado del paciente, instalaciones, equipos técnicos, organización y personal del centro, calidad educativa e investigadora, sistemas de inteligencia artificial y programas de seguridad sanitaria, entre otros aspectos.
Redes Europeas de Referencia en Enfermedades Raras
Las Redes Europeas de Referencia (RER) suponen uno de los mayores logros colectivos para transformar la atención que se ofrece a los pacientes con enfermedades raras y condiciones clínicas complejas y a sus familias, conectando a centros sanitarios expertos en su abordaje, de los 27 Estados miembros y Noruega, para compartir el conocimiento, mejorar los cuidados y proporcionar tratamiento.
Así, las RER son un motor para mejorar la calidad de los sistemas nacionales de salud en los que tienen presencia y suponen un enfoque innovador, un nuevo paradigma que cambia la manera en la que se prestan los servicios y un modo de concebir la atención sanitaria que borra los límites entre disciplinas, las fronteras entre países y las barreras para compartir el conocimiento, redundando en la calidad de la asistencia a estos pacientes con enfermedades en muchos casos de difícil diagnóstico y abordaje.