El Procurador del Común, defensor del pueblo de Castilla yLeón, ha instado a la Junta a crear una Unidad de Referencia para eltratamiento de los pacientes que sufren de fibromialgia y síndrome de fatigacrónica.
Así se resume un informe elaborado por el organismo, que explicaque ha recibido numerosas quejas en las que se pone de manifiesto la situación delas personas que sufren estasdolencias en cuanto a las carencias que padecen.
Además, también destaca las quejas que también señalan lanegativa de la Administración Sanitaria a derivar a pacientes a fuera de laComunidad, así como la falta de empatía de algunos profesionales, derivada enmuchos casos de su desconocimiento de estas patologías, o los aspectosnegativos que sufren estas personas en el ámbito social y profesional.
De la misma manera, se ha puesto de relieve otrasconsecuencias como las derivadas de la falta de adaptación de las condicioneslaborales en determinados puestos de trabajo, así como la especial prevalenciade estas patologías en el colectivo femenino, algo en lo que ya incidió lapresidenta de Afibrosal, Juncal Romero, enuna entrevista con SALAMANCA24HORAS.
Y es que, como recuerda el Procurador del Común, laspersonas que padecen estas dolencias crónicas tienen que convivir con laincomprensión social y laboral en muchos casos y con la falta de conocimiento,en ocasiones, de quienes deben darles una solución a sus problemas.
Por ello, admitidas las quejas a trámite y solicitada lainformación a la Consejería de Sanidad, el defensor del pueblo castellano yleonés ha hecho constar que para el diagnóstico de fibromialgia y síndrome defatiga crónica se sigue el Protocolo Asistencial Integrado ‘Fibromialgia’ elaborado por un equipomultidisciplinar y de ambos niveles asistenciales, que las asociaciones depacientes figuran en el Directorio de Asociaciones de Pacientes y Familiaresdel Aula de Pacientes del Portal de Salud de Castilla y León y que se hanrealizado cursos, guías o jornadas, elaborado documentos informativos y seindica que “en la actualidad se está revisando tanto el proceso asistencial comola guía asistencial de la historia clínica Medora de acuerdo con la evidenciacientífica y las recomendaciones de las sociedades científicas. Por otra parte,está previsto dentro del Plan de Formación Continuada de este año larealización de actividades formativas en todas la áreas de salud para losprofesionales sanitarios implicados en la atención de estos pacientes en ambosniveles asistenciales”.
Más allá de la información, el Procurador del Común hadetectado que hay Comunidades Autónomas pioneras no sólo en la asistenciamédica de este tipo de pacientes, sino en la propia regulación de la misma. Asípor ejemplo tanto Cataluña como el País Vasco tienen unidades médicasespecíficas y normativa muy avanzada respecto del resto del territorionacional. Circunstancia que se entenderá que ha de ser un acicate para que Castillay León intente dotarse de recursos sanitarios, sociales y de toda índole quepongan a sus ciudadanos en pie de igualdad con los pacientes de otrascomunidades.
Por esa razón y a la vista de lo que otras comunidadestienen implantado el Procurador del Común ha instado a la Consejería de Sanidada que realice las siguientes actuaciones:
- Creación de una Unidad de referencia en Castilla y Leóndotada, como mínimo, de las especialidades de endocrinología, reumatología,traumatología y psicología procediendo, entre tanto, a la derivación de lospacientes con diagnósticos claros a Unidades de referencia fuera de nuestraComunidad Autónoma.
- Formación de los profesionales sanitarios en orden a susensibilización respecto de este tipo de pacientes, evitando de formasistemática la derivación a Servicios de Psiquiatría.
- Agilización de los sistemas de diagnóstico y adopción demedidas para evitar la superposición de tratamientos.
- Agilización de las listas de espera en las diversasespecialidades que tratan estas dolencias.
- Coordinación de los recursos de Atención Primaria yEspecializada en este ámbito.
- Adopción de medidas eficaces para la corrección de factores de riesgo asociados acuestiones de género.
- Adopción demedidas para la integración social y la promoción de la autonomía personal,actualizando la valoración y reconocimiento de la situación de discapacidad,dependencia e incapacidad mediante la adecuada formación de los órganosvaloradores y adaptación de los baremos.
- Adecuación de los puestos de trabajo oposibilidad de cambios de puesto, así como la pertinente aplicación delartículo 25 de la Ley de Prevención de Riesgos Laborales que regula laprotección de determinados trabajadores sensibles a ciertos riesgos.
- Mayor reconocimientoy valoración del impacto de la labor desarrollada por las asociaciones en lamejora de la salud de las personas afectadas e incentivación de aquellamediante ayudas económicas
- Que se agilice laanunciada revisión del procesoasistencial y de la guía asistencial de la Historia Clínica MEDORA.
Afibrosal, 14 añosatendiendo a personas con estas dolencias
Corría el año 2004 cuando se creó en Salamanca la asociaciónAfibrosal, que pretendía dar apoyo a todas las personas de Salamanca quesufrían fibromialgia. “Al año o menos” se empezó a ayudar a la gente con fatigacrónica, tal y como relató a SALAMANCA24HORAS la presidenta de Afibrosal,Juncal Marcos, en una entrevistarealizada con motivo del pasado 12 de mayo, Día Internacional de laFibromialgia, en la que también señalaba que “son distintas patologías pero muyrelacionadas”.
Así, la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de FatigaCrónica de Salamanca, o Afibrosal, lleva 14 años proporcionando ayuda a laspersonas que sufren no sólo esas enfermedades, sino que también “vimos queteníamos personas con sensibilidad química múltiple”, otra patología que, deigual manera, afecta al sistema nervioso central, explica la presidenta. Aellas se les ha unido más recientemente la hipersensibilidad electromagnética.
“Ninguna se sabe cómo surgen y son de difícil diagnóstico ytratamiento. Se asimilan en eso”, detalla Juncal Marcos, quien concreta que laasociación, además de ofrecer servicios médicos “porque no se cubren en laSeguridad Social”, da apoyo a las personas afectadas y “reivindica a lasadministraciones públicas que estas “se consideren y se traten como otraenfermedad crónica”.