Profesionales sanitarios y familiares de pacientes oncológicos han coincidido en que promover la información y concienciación sobre los cuidados paliativos resulta esencial para lograr un abordaje precoz en aquellos pacientes que los necesiten y conseguir la derivación temprana a este tipo de asistencia, en torno a la que aún persiste un profundo estigma. Así lo han destacado este lunes en la presentación del 'Documento de consenso sobre procesos y tiempos de derivación de pacientes oncológicos a cuidados paliativos: búsqueda de elementos de mejora' que ha elaborado la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), junto con expertos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL).
La presidenta de la SECPAL, Elia Martínez, ha señalado que, a pesar de los beneficios conocidos de los cuidados paliativos -su contribución en ayudar a minimizar el sufrimiento que produce una enfermedad incurable-, existen "desigualdades" para que los pacientes puedan acceder a ellos en función de su lugar de residencia, su nivel socioeconómico y la formación de los profesionales que los atienden. En el caso de los pacientes oncológicos, estos suponen el 60 por ciento de todos aquellos que precisan cuidados paliativos y no reciben la atención necesaria.
El presidente de la AECC, Ramón Reyes, ha hecho hincapié en que "la hora de la muerte" es "algo por lo que todos vamos a pasar", pero "nadie sabe cómo vamos a llegar" a ese momento, y es "muy difícil aceptarlo". Por esta razón, ha asegurado que es necesario este consenso profesional, pero también otro de carácter social y político para que los cuidados paliativos se integren como parte de la atención de un paciente oncológico o con una enfermedad incurable.
"Hay un estigma, que proviene en muchos casos del propio paciente, yo creo que normalmente lo que tiene en la cabeza, lo que tenemos todos en la cabeza, es que paliativos es igual a sedación, este 'ya no hay nada más que hacer, ya lo han sedado', no es así. Son unos cuidados integrales a lo largo de un proceso que puede durar 10 años y que posiblemente va a aumentar la calidad de vida y la vida de los pacientes", ha subrayado.
Como punto clave, el documento recoge que para llevar a cabo estas propuestas se requieren recursos. "Necesitamos recursos humanos, recursos de gestión, formación de calidad en los profesionales de cuidados paliativos, que los equipos de cuidados paliativos estén integrados en el organigrama de hospitales y de Atención Primaria como una especialidad más, sin que parezca, como en muchos casos ha sucedido, que los paliativos están más allá y aparte y que derivar a cuidados paliativos es sacar del sistema al paciente. Al revés, los cuidados paliativos tienen que estar integrados", ha detallado César Rodríguez, presidente de la SEOM.
