El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), ha ordenado la retirada de varios fármacos.
En primer lugar, amoxicilina/ácido clavulanico Aristo 500/125 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 30 comprimidos. Concretamente, el lote JL4846, debido a un error en la dosis indicada en el cupón precinto: en lugar de 500 mg/125 mg se indica 875 mg/125 mg. Se trata de un medicamento para la infección del oído medio y senos nasales, tracto respiratorio, tracto urinario, piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales e infecciones de huesos y articulaciones.
En segundo lugar, también se ha ordenado la retirada de Letrozol Combix 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 30 comprimidos. Ordenan la retirada de dos lotes (M810945 y M605824) debido a una potencial contaminación del producto durante la etapa de granulación. Este medicamento, en concreto, se trata de un tratamiento hormonal para el cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas.
