El 15º Informe de Farmacovigilancia de las Vacunas ha anunciado que las mujeres que están entre los 18 y los 65 años son más propensas a sufrir los efectos secundarios de la vacuna del COVID-19. Este informe también ha recopilado los avisos obtenidos por reacciones adversas tras el suministro de la misma. De hecho, se sabe que, hasta el 8 de mayo, se han registrado en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española Datos de las sospechas de las Reacciones Adversas) un total de 70.965 notificaciones de acontecimientos adversos, lo que correspondería a 70 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas. El 67% han sido comunicadas por profesionales sanitarios y el 33%, por la ciudadanía.
Tal y como publica el periódico El Debate, de estas notificaciones, la mayoría corresponden a mujeres (73%) y a personas de entre 18 y 65 años (87%). Por grupos de edad y sexo, un total de 46.024 notificaciones de acontecimientos adversos se dieron en mujeres de entre 18 y 65 años, mientras que 4.431 se dieron en mayores de 65 años, 574 se dieron en jóvenes de entre 12 y 17 años y únicamente 189 se dieronen niñas menores de 12 años.
Además, 15.358 notificaciones de acontecimientos adversos se produjeron en hombres de entre 18 y 65 años, dándose 2.200 en los de más de 65 años. 619 se notificaron en jóvenes de entre 12 y 17 años y 200, en los niños menores de 12 años.
Las vacunas han provocado y siguen provocando ciertos efectos no deseados, muchos todavía en fase de estudio y análisis. En concreto, en nuestro país, se han notificado, hasta el día 8 de mayo, un total de 70.965 'acontecimientos adversos', lo que correspondería a 70 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas.
De ellas, 12.960 notificaciones fueron consideradas graves, ya que dieron lugar a una hospitalización o a una discapacidad significativa o malformación congénita. En total, 434 presentaron un desenlace mortal. Pese a ello, el informe señala que dichos acontecimientos no pueden considerarse relacionados con las vacunas "por el mero hecho de notificarse", ya que, "en la gran mayoría de los casos notificados en los que consta información sobre los antecedentes médicos y la medicación concomitante, el fallecimiento se puede explicar por la situación clínica previa del paciente y otros tratamientos que estuviera tomando".
