El Centro de Investigación del Cáncer refuerza la investigación de la división celular con la incorporación de una nueva investigadora especializada en mitosis, Nuria Ferrándiz. Los avances en ciencia han aportado un gran conocimiento sobre cómo las células dividen su contenido genético para formar dos células hijas idénticas. Sin embargo, en gran medida, se desconoce cómo las células organizan, remodelan, particionan, separan y reforman sus orgánulos durante la división celular
Uno de los retos destacados de la investigación básica del cáncer es encontrar nuevas formas de tratamiento del cáncer e identificar dianas terapéuticas durante la división celular. La división celular es un proceso esencial para la vida, el crecimiento y el desarrollo.
En la actualidad, Nuria Ferrándiz, investigadora principal del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-Universidad de Salamanca) está trabajando en un nuevo proyecto de investigación que desarrollará en tres años para comprender el mecanismo de reensamblaje de la envoltura nuclear mitótica a la máxima resolución posible, empleando técnicas microscopía avanzada, proteómica y modelos de reconstrucción tridimensional.
“Esta es una propuesta – señala la Dra. Ferrándiz - de biología fundamental que nos ayudará a entender mejor la biología celular a nivel molecular. Los problemas en división celular pueden conducir a varias patologías, como el cáncer y otras anormalidades en la línea germinal. Comprender cómo los procesos mitóticos tardíos regulan la preservación genómica, nos permitirá descubrir mecanismos patológicos que se nos han pasado por alto y abrirá nuevas vías para el tratamiento del cáncer”.
Estos nuevos enfoques no solo buscaran encontrar nuevas dianas terapéuticas para reducir errores en los procesos de división celular, sino también considerar las tasas de fallos como estrategia diagnóstica durante la evolución tumoral.
El núcleo experimenta cambios estructurales y funcionales significativos durante la división celular. En las células humanas, la envoltura nuclear se desintegra al iniciarse la mitosis, y los cromosomas son alineados y separados por el aparato del huso mitótico. Los errores en la mitosis pueden dar lugar a aneuploidías, un estado celular con un número cromosómico anormal.
Aunque la primera mitad de la mitosis ha sido estudiada a fondo, se sabe mucho menos acerca de los procesos que tiene lugar en la segunda mitad, cuando se reconstruye un núcleo funcional en cada una de las dos células hijas. Los errores en la segregación cromosómica pueden generar micronúcleos propensos a la ruptura de la envoltura nuclear y a las reordenaciones genómicas por procesos denominado cromotripsis. Durante mucho tiempo, se ha subestimado el papel de los procesos de reconstrucción nuclear en la aparición y evolución del cáncer tras el inicio de la anafase, pero hoy en día está ganando relevancia por las evidencias científicas acumuladas. En este sentido, el objetivo principal de esta propuesta de investigación es comprender en detalle cómo la organización, remodelación y reensamblaje de la envoltura nuclear durante la división celular, específicamente en relación con la formación de micronúcleos, desempeñan un papel crucial en la preservación de la integridad del genoma.
En resumen, esta propuesta busca profundizar en nuestra comprensión sobre la biología celular del cáncer y una variedad de desórdenes genéticos y de desarrollo, como abortos espontáneos, esterilidad, defectos de nacimiento, distrofias y cardiomiopatías.
La investigadora principal recién incorporada al Centro de Investigación del Cáncer, Nuria Ferrándiz es bióloga celular y molecular con un profundo interés en el campo de la inestabilidad genómica y la división celular. A lo largo de su carrera científica, ha progresado a través de varias etapas, incluyendo su doctorado en la Universidad de Cantabria (2007), trabajo postdoctoral en el Imperial College de Londres (2010-2016), posición postdoctoral senior en la Universidad de Warwick (2017-2023). Su principal objetivo de investigación es abordar los mecanismos moleculares que promueven la estabilidad genómica, combinando los campos de la dinámica de membranas y la segregación cromosómica.
