María Teresa López, y como ya adelantó este lunes SALAMANCA24HORAS por el Día Mundial del Síndrome de Turner, ha insistido en la importancia de un "diánóstico precoz", pues sus resultados médicos se dieron tarde y ello afectó a su calidad de vida hasta los once años.
Por esto, la Asociación de Síndrome de Turner de Salamanca 'Alejandra', se ha reunido este lunes en el Colegio Oficial de Médicos para informar a los medios sobre su próximo 'proyecto estrella', un congreso que se celebrará en Salamanca los días 6, 7 y 8 de noviembre. En la reunión han estado presentes el presidente de la asociación, José Grandes; la secretaria, María José Sánchez y María Teresa López, una joven que padece el síndrome y que trabaja codo con codo con la asociación. Bajo el lema 'Hacia la consolidación y la unificación', la organización pretende reforzar sus diez años luchando por la causa y unificar las asociaciones nacionales del Síndrome de Turner en una general.
El coloquio, que contará con la participación de unas 500 personas aproximadamente, 16 ponentes y 50 doctores de Salamanca, España y del extranjero, será el IV Congreso Nacional sobre el Síndrome de Turner y el primero Iberoamericano.
Y es que, tal y como ha explicado José Grandes, "desde el éxito que tuvo el congreso de 2012, este año queremos traer más información, más talleres y más profesionales", pues el objetivo primordial es fomentar la formación, la asistencia, la investigación y las actividades culturales y sociales para fomentar la calidad de vida de las afectadas y de sus familias.
En Salamanca se registran, de manera aproximada, 50 casos Turner; en Castilla y León alrededor de 500 y en España, 10.000. Como bien ha expresado la secretaria de la asociación, María José Sánchez, "las mujeres Turner son como las mariposas, cada una es única pero todas tienen en común su fortaleza y valentía". Y qué mejor lugar para organizar este congreso que Salamanca, la cuna de la Asociación del Síndrome de Turner 'Alejandra'.
