El procurador autonómico de Ciudadanos por la provincia de Salamanca, David Castaño, tras participar en una reunión en la Consejería de Sanidad sobre el modelo de atención de enfermedades raras, ha reclamado “avanzar progresivamente hacia un sistema pionero que evitará el peregrinaje de las familias de hospital a hospital y de especialista en especialista”.
“Los avances en esta materia responden a la estrategia de la proposición no de ley debatida y aprobada por unanimidad a iniciativa del Grupo Parlamentario Ciudadano para crear una Unidad de Referencia y especializada en enfermedades raras”, que se prevé en el nuevo hospital de Salamanca, ha recordado David Castaño.
Respecto a la estrategia de implantación, el procurador naranja ha señalado que “en la actualidad existe un modelo parecido en el Hospital 12 de Octubre, en Madrid” pero, según ha destacado Castaño, “nuestro sistema va a ser autonómico, contando con los pediatras de referencia de cada provincia y coordinados por un centro de referencia, creando un registro para mejorar el estudio de las enfermedades”.
Por último, el procurador de Ciudadanos ha puesto en valor que “este modelo supondrá para Castilla y León una mejor atención sanitaria para unos 50.000 afectados, más de 150.000 si incluimos a los familiares que conviven con los enfermos”. “Disminuirán tiempos de respuesta, facilitando la continuidad asistencial y favoreciendo el diagnóstico precoz al integrar y coordinar especialistas y pruebas diagnósticas”, ha culminado el procurador de Ciudadanos.
