Claro, la plataforma no existe, es sólo fruto de una llamativa campaña, pero tras este irónico sentido del humor se pone de manifiesto la situación durísima que viven los enfermos de ELA en toido el país.
Con motivo del Día Mundial de la ELA, que se celebra este domingo 21 de junio, la Fundación Luzón, junto con las entidades de la Comunidad de la ELA, ha puesto en marcha #wELApop.
Con esta iniciativa se quiere sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y solicitar a las Administraciones Públicas que garanticen las ayudas que las personas afectadas por la ELA necesitan para costearla.
wELApop es una plataforma ficticia en la que las personas enfermas de ELA venden todo aquello que tienen y de lo que ya no pueden disfrutar, para poder hacer frente a los gastos que supone sufrir esta enfermedad (una botella de vino, una máquina de coser, unas botas de fútbol, un viaje a Roma y hasta “abrazos y te quieros”, entre otras cosas).
En wELApop se puede ver también el vídeo que cuenta en primera persona la historia de Jorge.
