La concejala de Salud Pública y Consumo, María de la Vega Villar, ha reafirmado su compromiso y apoyo del Ayuntamiento de Salamanca con la Asociación ‘Alejandra Salamanca’ en la recepción que ha tenido lugar en la Torre de los Anaya por el Día Mundial del Síndrome de Turner.
El consistorio, además, ha mostrado su apoyo a los grupos de ayuda y a los colectivos profesionales en la labor primordial que han tenido con las personas afectadas por esta enfermedad.
Esta asociación, que se ha creado en 2012, ha sido la pionera a nivel nacional en ayudar a las personas y familiares que han sufrido esta patología. Asimismo, desde el Ayuntamiento de Salamanca, se ha estado ayudando en los últimos años tanto económicamente como en la cesión de espacios municipales, para ayudar de esta manera a las niñas afectadas.
Se ha instalado, también, una mesa informativa en la Plaza Mayor y el lunes 28, se iluminará la fuente de la Puerta Zamora en tono fucsia para apoyar a la asociación. Desde la institución municipal, se ha puesto en marcha un proyecto de dinamización donde se ofrecerá asesoramiento, instalaciones en las que trabajar y colaboración entre diferentes asociaciones para que puedan brindarse apoyo entre sí.
Durante la tarde de este sábado, se ha leído un manifiesto en la Plaza Mayor y se han realizado varias actividades además de presentar a las usuarias que forman parte de dicha asociación y como es el día a día de cada una. Han querido destacar a las adolescentes declarando que "la adolescencia de las chicas con síndrome de Turner es más difícil que la de las demás personas que pasan por esa edad, es ahí cuando necesitan el apoyo de la familia y de los amigos en mayor medida. Pero la asociación siempre está unida a su lucha y a sus dudas".
Para concluir, Mari Jose secretaria de la asociacion Síndrome de Turner en Salamanca ha querido resaltar un gran proyecto que va a realizara la asociación este año "vamos a realizar el IV congreso nacional y el I Iberoamérica del síndrome de Turner, se realizará en el mes de noviembre en el palacio de congresos de Salamanca. Es una oportunidad se recibir información profesional sobre todas las patologías que se pueden presentar en el síndrome de Turner, además de reconocer la importancia de establecer un protocolo médico multidisciplinar y la necesidad del reconocimiento de una discapacidad en el síndrome de Turner para poder normalizar la vida".
