Los resultados además ofrecen una explicación para el hallazgo empírico que los glucocorticoides son efectivos en el tratamiento de linfoide B, pero no para enfermedad mieloide. Del mismo modo, se demuestra que la función de los factores de transcripción de linaje linfoide B como control metabólico, por limitar la cantidad de ATP a niveles insuficientes para la transformación maligna.
Los factores de transcripción como PAX5 y IKZF1 son críticos para el desarrollo temprano de células B, además las lesiones de los genes que codifican esa transcripción suceden más del 80% de leucemia linfobástica aguda de células B. Este artículo aclara el papel de estas lesiones en la leucemia linfoblástica aguda, que hasta ahora no son muy conocidas.
El artículo expone que los científicos han identificado un nuevo programa linfoide B para supresión de glucosa y suministro de energía. Sin dicho control de glucosa, se favorece la transformación maligna de las células. El análisis revela que PAX5 y IKZF1 fuerza la privación crónica de energía, siendo esencial para la activación de AMPK. AMPK es un sensor de energía celular que contribuye a regular el balance energético y participa en la regulación de la glucólisis. La glucólisis es la vía metabólica que permite obtener energía para la célula.
Las mutaciones de PAX5 e IKZF1 sin embargo, mitigan esta glucosa y la restricción de energía. En modelo de ratón de leucemia linfoblástica aguda de células pre-B afectado por la mutación de PAX5 aumenta la absorción de glucosa y los niveles de ATP. Si se modifica PAX5 e IKZF1 en muestras humanas con leucemia linfoblástica aguda de células pre-B, restaura la no tolerancia e induce la crisis energética que genera muerte celular.
